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怎麼減少鵝ELISA試劑盒的使用誤差╃·?

釋出時間╃•: 2022-06-22  點選次數╃•: 98次
  在鵝ELISA試劑盒的實驗操作中·◕,誤差包括系統誤差₪☁│₪☁、偶然誤差和疏忽誤差✘◕◕◕╃。一個小的錯誤想法可能會影響實驗✘◕◕◕╃。如何降低實驗錯誤的機率╃·?除了小心之外·◕,還有一些重要的地方需要注意✘◕◕◕╃。
  
  1₪☁│₪☁、檢驗技術人員應具備實驗室操作的基本素質和實踐經驗✘◕◕◕╃。能夠熟練操作實驗儀器和儀器·◕,具有總結和分析問題的能力·◕,能夠及時妥善地解決實驗中的意外情況✘◕◕◕╃。
  
  2₪☁│₪☁、使用校準過的微量移液器來消除自然誤差✘◕◕◕╃。移液器是否準確對於定量檢測尤為重要✘◕◕◕╃。
  
  3₪☁│₪☁、仔細閱讀說明書·◕,嚴格按照說明書要求進行規範操作✘◕◕◕╃。不同批號的試劑不得混用✘◕◕◕╃。有什麼值得改進的地方·◕,只有經過反覆測試和確認才能改進✘◕◕◕╃。
  
  4₪☁│₪☁、徹底清洗✘◕◕◕╃。如果板沒有徹底清洗·◕,酶結合物背景將顯示假陽性✘◕◕◕╃。洗滌液應該是新鮮的並且可以使用✘◕◕◕╃。舊洗滌液的背景會增加·◕,也可能出現假陽性✘◕◕◕╃。
  
  5₪☁│₪☁、嚴格控制反應時間✘◕◕◕╃。反應時間過長·◕,酶會失活;反應時間過短·◕,酶聯物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合·◕,產物結構鬆散不穩定·◕,容易被洗掉·◕,可能造成假陰性✘◕◕◕╃。
  
  6₪☁│₪☁、注意試鵝ELISA試劑盒的儲存期限✘◕◕◕╃。超過貯存期的試劑不能使用✘◕◕◕╃。
  
  7₪☁│₪☁、評估試劑的實用性和穩定性對準確性非常重要✘◕◕◕╃。試劑使用前應進行陰性₪☁│₪☁、陽性對照試驗和樣品重複比對試驗·◕,確定試劑符合要求後方可使用✘◕◕◕╃。
  
  8₪☁│₪☁、嚴格控制顯色時間✘◕◕◕╃。如果顯色時間過短·◕,加入終止液終止反應後·◕,底物結合物量過少·◕,容易出現假陰性✘◕◕◕╃。如果在顯色所需時間後顯色·◕,則判斷為假陽性·◕,這可能與試劑本身有關✘◕◕◕╃。加入顯色劑後應立即顯色·◕,無陽性報告·◕,可能是背景顯色所致✘◕◕◕╃。
  
  9₪☁│₪☁、準確快速地新增樣品✘◕◕◕╃。如果鵝ELISA試劑盒加樣不準確·◕,就無法確定酶產品的用量·◕,直接影響顯色效果✘◕◕◕╃。顯色深度和數值的確定與顯影液和終止液的新增量有關·◕,取樣時應謹慎✘◕◕◕╃。對於要求在一定時間內加樣的實驗·◕,如果加樣慢會出現誤差·◕,而且試劑會長時間暴露在外·◕,尤其是室溫過高時·◕,會縮短儲存期限甚至無效✘◕◕◕╃。

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